<sup id="4giae"><wbr id="4giae"></wbr></sup>
<object id="4giae"><noscript id="4giae"></noscript></object>
<object id="4giae"><wbr id="4giae"></wbr></object>
<sup id="4giae"><noscript id="4giae"></noscript></sup>
<sup id="4giae"><noscript id="4giae"></noscript></sup>
<acronym id="4giae"><noscript id="4giae"></noscript></acronym><sup id="4giae"></sup>
<object id="4giae"><wbr id="4giae"></wbr></object><object id="4giae"><wbr id="4giae"></wbr></object>

摯盟醫藥口服TLR8激動劑美國1期臨床完成首次人體給藥

發布日期:2022-04-02 瀏覽次數:113

來源:藥明康德 

轉自 | 醫藥觀瀾

今日(2022年4月2日),聚焦于肝病及中樞神經系統疾病領域的生物創新藥研發公司上海摯盟醫藥科技有限公司(下稱“摯盟醫藥”)宣布,其自主研發的、用于慢性乙肝治療的小分子口服TLR8激動劑CB06在美國完成1期臨床試驗首次健康受試者用藥。CB06是摯盟醫藥自主研發的一款小分子口服TLR8激動劑, 也是該公司研發管線中第二個進入臨床試驗的自主創新候選藥物。

慢性乙型肝炎是重大的公共衛生問題之一。公開數據顯示,全球有超過2億的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者。乙肝病毒感染是肝臟疾病的主要原因,每年約幾十萬人死于慢性乙型肝炎導致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌等。乙型肝炎病毒致病機理復雜,現有的治療藥物遠不能滿足臨床需求。

TLR8的全稱為Toll樣受體8 ,它可識別病原體衍生的單鏈RNA片段,以觸發先天性和適應性免疫反應。研究發現,慢性乙型肝炎與功能失調的免疫反應有關,因此選擇性TLR8激動劑被認為可能是一種有效的治療選擇。

摯盟醫藥新聞稿信息顯示,CB06在臨床前研究中表現出良好的選擇性、活性及安全性,可以在人外周血單核細胞中誘導細胞因子,這些細胞因子能夠通過多種免疫介質激活抗病毒功能。與此同時,CB06具有良好的肝靶向特征。

此次CB06的1期臨床試驗是一項隨機、雙盲和安慰劑對照研究,目的是評估CB06單次遞增劑量在健康成人受試者中的安全性、藥代動力學和藥效學。

注:原文有刪減

*聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場。

關注【藥明康微信公眾號

文章推薦
  • 齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場
    近日,齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床,分別為引進的VB4-845注射液及國產1類新藥注射用QLS31901。米內網數據顯示,2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市,3款創新藥申請臨床,其中2款已獲批臨床。
    2021-03-22
  • 楊森Ponvory獲FDA批準上市 治療復發型多發性硬化癥
    3月19日,強生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA批準了Ponvory(ponesimod),一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1(S1P1)調節劑,用于治療復發型多發性硬化癥(MS)成人患者,包括臨床孤立綜合征、復發-緩解型疾病和活動性繼發性進展型疾病。Ponvory在降低年化復發率方面的療效優于已確立的口服治療,
    2021-03-22
  • 縣域醫藥市場爭奪戰:未來十年 這9億中國人用什么藥
    12年前,在國內一家頂級醫藥集團工作的王宇(化名),借出差的機會,在企業重點布局的大城市三甲醫院之外,順便跑了跑社區衛生診所和縣級醫院。
    2021-03-22
  • 逮捕醫藥代表 執行!
    日前,中國檢察網公開了一份起訴書,內容直指兩位醫藥代表的非法行為,因涉嫌受賄罪,被地方監察委員會留置,經研究決定對其刑事拘留,后由地方公安局依法執行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批藥企 宣布停產
    日前,江西省藥監局連續發布3則停產公告。
    2021-03-22

微信掃一掃

300多萬優質簡歷

17年行業積淀

2萬多家合作名企業

微信掃一掃 使用小程序

獵才二維碼
ag九游会官网